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martes, 2 de abril de 2013

Reacción inflamatoria en el cerebro en enfermedades neurodegenerativas.

Un aspecto importante de enfermedades neurodegenerativas crónicas, tales como la enfermedad de Alzheimer o de Parkinson, es la generación de una reacción innata inflamatoria en el cerebro.


Los resultados del estudio abren nuevas vías para la regulación de la respuesta inflamatoria y proporcionar nuevos conocimientos sobre la comprensión de la biología de las células microgliales, que desempeñan un papel de liderazgo en el desarrollo y mantenimiento de esta reacción.

Dr. Diego Gómez-Nicola, del grupo La inflamación del SNC en la Universidad de Southampton y autor principal del artículo, publicado en la revista he Journal of Neuroscience, dice: “La comprensión de la biología microglial en las enfermedades neurodegenerativas es crucial para el desarrollo de posibles estrategias terapéuticas para controlar la reacción inflamatoria perjudicial. Estas intervenciones potenciales podrían modificar o detener enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson”

Los resultados futuros  de esta línea de investigación se traducirían  rápidamente en la aplicación a nivel de clínicas, y mejoraría la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades”.

Las células microgliales se multiplican en diferentes condiciones neurodegenerativas, aunque poco se sabe acerca de hasta qué punto esto explica la expansión de la población microglial durante el desarrollo de la enfermedad o la forma en que está regulada esta expansión.

En este artículo los científicos de la Universidad de Southampton describen cómo utilizaron un modelo de laboratorio de la neurodegeneración (enfermedad priónica murina), para entender la respuesta del cerebro a la proliferación microglial, diseccionando las moléculas que regulan este proceso. Encontraron que la señalización a través de un receptor llamado CSF1R es una clave para la expansión de la población microglial y por lo tanto los medicamentos podría apuntar en esta línea.

Dr. Diego Gómez-Nicola añade: “Hemos sido capaces de identificar que este sistema molecular está presente en las enfermedades humanas de Parkinson, Alzheimer y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, y  este mecanismo sería un mecanismo general y universal para el control de la proliferación microglial durante la neurodegeneración . Por medio de la focalización CSF1R (inhibidores selectivos)   hemos sido capaces de retardar los síntomas clínicos de enfermedad priónica experimental, y en consecuencia  también la prevención de la pérdida de neuronas. ”

La investigación ha sido financiada por una beca Marie Curie de la Unión Europea y una beca de investigación piloto de Investigación de Alzheimer del Reino Unido


Fuente: Science Daily

Información procedente de: http://estaestuobra.es

 

 

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